Екстракційно-фотометричне визначення торасеміду

Abstract

Методом екстракційно-фотометричного дослідження та комп’ютерного моделювання доказано можливість утворення іонної пари торасеміду (Тор) із катіонним реагентом астрафлоксин FF (АФ) утворює іонну пару (ІП). Розраховано та показано енергоефективність утворення ІП, та її дипольний момент. Розрахунки в системі Тор- + АФ+ проводили з використанням пакета «HyperChem 8.0». Використовували різноманітні початкові варіанти розташування протиіонів відносно один одного (процедура «single point»). Геометричну оптимізацію іонів проводили методом молекулярної механіки MM+. Досліджені ІП досить добре екстрагуються різними ароматичними вуглеводнями і можуть слугувати ефективною аналітичною формою для екстракційно-фотометричного визначення торасеміду. Встановлено оптимальні умови утворення та екстракції ІП: максимальна екстракція органічним розчинником із водної фази спостерігається при рН 5–9; оптимальним є вміст реагенту у водній фазі в діапазоні (1,5–3,0) · 10-4 М. Оптимальним є час екстракції 50–60 с. Склад ІП встановлено класичними спектрофотометричними методами: зміщення рівноваг та ізомолярних. Показано, що в органічну фазу добре вилучається ІП із співвідношенням компонентів 1:1. Умовний молярний коефіцієнт світлопоглинання ІП в оптимальних умовах сягає 1,0 ⋅ 105. Градуювальний графік залежності оптичної густини екстрактів від концентрації Тор описується рівнянням прямої А = 0,011 + 0,052c(Тор) в інтервалі концентрацій 0,8–46,8 мкг/см3 Тор. Межа виявлення Тор, розрахована за 3s-критерієм (n = 5; Р = 0,95), становить 0,7 мкг/см3. Розроблена методика екстракційно-фотометричного визначення торасеміду в лікарських формах та біорідинах спортсменів.